据今日俄罗斯电视台（RT）报道，牛津大学和阿斯利康制药公司(AstraZeneca)联合研发的新冠肺炎疫苗将再次进行试验。此前，由于剂量和数据处理方面的错误，外界对该疫苗的质疑日益增加。
据报道，阿斯利康制药公司将对其候选疫苗进行新的试验，进行较低剂量的试验，此前该公司声称，低剂量的效果优于全剂量。阿斯利康公司首席执行官帕斯卡尔
索里奥（Pascal
Soriot）表示:“既然我们已经发现了更好的效果，我们就必须进行验证，所以我们需要做进一步研究。”他补充说，这可能是一项“国际研究，但这项研究可能会更快，因为我们知道疗效很高，所以需要的参与者数量较少。”
索里奥表示，进行新试验可能不会推迟英国和欧盟监管机构对该疫苗的批准进度，然而该疫苗可能会在获得美国食品和药物管理局(FDA)批准方面遭遇挫折，因为后者可能会更加谨慎。
此前在本周一，阿斯利康公司称，将两个不同志愿者群体的试验结果汇总后，其AZD1222疫苗的平均有效性为70%。据报道，当疫苗以半剂量接种，然后再全剂量接种时，有效性为90%，相比之下，两次全剂量接种时只有62%的有效性。
不同方案之间的明显差异让一些专家感到困惑，因为通常情况下，高剂量会产生更强的免疫反应。然而，后来发现，半剂量的疫苗被错误地接种给了年龄在18到55岁之间的2741名年轻志愿者，而另外8895名志愿者要么接种了两剂全剂量疫苗，要么接受了安慰剂。
在周三的一份声明中，牛津大学承认，制造错误导致一些瓶子里装入的疫苗剂量并不准确。但牛津大学医学教授、英国政府生命科学顾问约翰 贝尔爵士(Sir
John Bell)周四表示并不在意对这种候选疫苗的担忧。他还补充说，有关AZD1222试验的数据将于本周末发表在英国医学杂志《柳叶刀》上。
报道称，牛津大学和阿斯利康公司研制的疫苗正与俄罗斯首创的“Sputnik V”候选疫苗争夺世界上第一种被批准的新冠疫苗的名号，后者在试验中报告了95%的有效性。
根据此前试验，美国制造商莫德纳（Moderna）的疫苗显示了94.5%的有效性，而辉瑞和BioNTech的疫苗显示了95%的有效性。
